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Towla 24

La OMS autoriza el uso de emergencia de la vacuna de Moderna

mayo 1, 2021

La Ordenamiento Mundial de la Salubridad (OMS) ha competente incluir la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía Moderna en su serie de uso de emergencia, convirtiéndose así en la chale en percibir esta empuje.

Esta serie sirve para evaluar la calidad, seguridad y competencia de las vacunas Covid-19 y, a su vez, permite a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y llevar la batuta las vacunas, las cuales tienen que estar incluidas en este lista para poder ser administradas a través del mecanismo COVAX.

La vacuna de Moderna ya ha sido revisada por el Clan Asesor Importante de Expertos en Inmunización (SAGE, por sus siglas en inglés) de la OMS, el cual hace recomendaciones sobre los grupos prioritarios de inmunización. En este sentido, el organismo la recomendó, el pasado 25 de enero, para las personas mayores de 18 abriles.

Asimismo, la Agencia Saco del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) emitió el pasado 18 de diciembre una autorización para el uso de emergencia de la vacuna de Moderna, y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) autorizó su comercialización en la Unión Europea el 6 de enero.

Se comercio de una vacuna basada en mNRA. El SAGE, basándose en una mediana de seguimiento de dos meses, encontró que tiene una competencia de competencia del 94,1 por ciento. Aunque se proporciona como una suspensión congelada a -25ºC a -15ºC en un viario multidosis, los viales se pueden acumular refrigerados a 2ºC u 8°C hasta 30 días antaño de retirar la primera dosis, lo que significa que «es posible que no siempre se necesite equipo de condena de frío para implementar la vacuna».

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